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藥品生產(chǎn)企業(yè)GMP 對(duì)工藝用水—純化水水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)
來(lái)源：公司官網(wǎng) 發(fā)布日期：2014-09-12 15:22:10 瀏覽次數(shù)：2595

藥品生產(chǎn)企業(yè)的工藝用水主要是指制劑生產(chǎn)中洗瓶、配料等工序以及原料藥生產(chǎn)的精制、洗滌等工序所用的水。水的名稱(chēng)應(yīng)避免和水的制造過(guò)程有關(guān)，如去離子水、除鹽水、蒸餾水這樣的名稱(chēng)，即水的制造過(guò)程與其名稱(chēng)脫鉤，而是從化學(xué)和微生物的角度根據(jù)質(zhì)量指標(biāo)對(duì)水進(jìn)行分類(lèi)（如中國(guó)藥典規(guī)定純化水可以用三種不同方法制得，將來(lái)可能還會(huì)有更好得方法）。
注射用水一般用純化水通過(guò)蒸餾法（還有反滲透法和超濾法）制得，化學(xué)純度高達(dá) 99.999% ，無(wú)熱原。因純蒸汽的制備過(guò)程與用蒸餾水制備注射用水的過(guò)程相同，可使用同一臺(tái)多效蒸餾水機(jī)或單獨(dú)的純蒸汽發(fā)生器，故將純蒸汽放在注射用水一起討論。

純化水水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)見(jiàn)表

項(xiàng) 目	中國(guó)藥典（2000年版）	歐洲藥（2000年增補(bǔ)版）= 1 * GB3 ①	美國(guó)藥典（第24版） = 2 * GB3 ②
來(lái)源	本品為蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜方法制得	由符合法定標(biāo)準(zhǔn)得飲用水經(jīng)蒸餾、離子交換或其他適宜方法制得	由符合美國(guó)環(huán)境保護(hù)協(xié)會(huì)或歐共體或日本法定要求得飲用水經(jīng)適宜方法制得
性狀	無(wú)色澄明液體，無(wú)臭、無(wú)味	無(wú)色澄明液體無(wú)臭、無(wú)味	－――
酸堿度PH	符合規(guī)定	―――	―――
氨	0.3μg/ml	―――	―――
氨化物、硫酸鹽與鈣鹽、亞硝酸鹽、二氧化碳、不揮發(fā)物	符合規(guī)定	―――	―――
硝酸鹽	0.06μg/ml	0.2μg/ml	―――
重金屬	0.5μg/ml	0.1μg/ml	―――
鋁鹽	―――	用于生產(chǎn)滲析液時(shí)需控制此項(xiàng)目	―――
易氧化物	符合規(guī)定	符合規(guī)定	―――
總有機(jī)碳	―――	0.5mg/L	0.5mg/L
電導(dǎo)率	―――	4.3μS/cm(20℃)	符合規(guī)定
細(xì)菌內(nèi)毒素	―――	0.25E.U./ml	―――
無(wú)菌檢查	―――	―――	符合規(guī)定（用于制備無(wú)菌制劑時(shí)控制）
微生物超標(biāo)糾正標(biāo)準(zhǔn) = 3 * GB3 ③	―――	100個(gè)/ml	100個(gè)/ml

① 歐洲藥典中總有機(jī)碳（ TOC ）和易氧化物項(xiàng)目，可任選一項(xiàng)監(jiān)控。

②美國(guó)藥典中規(guī)定： a. 企業(yè)自用的純化水監(jiān)測(cè) TOC 和顛倒率，商業(yè)用的純化水應(yīng)符合無(wú)菌純水的試驗(yàn)要求。表中所列為企業(yè)自用純化水的監(jiān)測(cè)項(xiàng)目。 b. 純化水不得用于制備腸外制劑。

③微生物超標(biāo)糾正標(biāo)準(zhǔn)是指微生物污染達(dá)到某一數(shù)值，表明純化水系統(tǒng)已經(jīng)偏離了正常運(yùn)行的條件，應(yīng)采取糾偏措施，使系統(tǒng)回到正常的運(yùn)行狀態(tài)。

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